一周产业简报| 达安基因参投公司科创板上市;这类药有望首次纳入基药目录;第四批高值耗材集采将开展

发表时间:2023-06-20 17:22



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政策聚焦


基药目录即将调整,这类药有望首次纳入


近日,全国卫生健康药政工作电视电话会议召开,国家卫健委明确基药、儿童药、短缺药是2023年重点工作任务。


基药目录的调整将给药企带来利好,最大价值在于进院,尤其是基层市场,要求应用基药的比例很高,是药品进入二三线城市医疗机构的重要手段,助推拓展更多的市场。


2022年5月,国家药监局发布的《中华人民共和国药品管理法实施条例(修订草案征求意见稿)》表明,新审批上市、疗效较上市药品有显著改善且价格合理的药品可以适时纳入基药目录,同时鼓励医院采购使用。


针对即将调整的新版基药目录,业内人士有以下预测——


1.基药目录有望首次纳入儿童药,儿童专科药品增加比例预计在12%左右。

2.继续支持中药,中成药占比会接近40%,有望帮助中药品种降低入院门槛。

3.医保目录内的创新药将有机会纳入到基药目录中,也会有少部分疗效确切,但未在医保目录的产品可能先进入。

4.加强基药在医院端的使用。现行的2018版基药目录共纳入685个品种,基于国家对基层市场的重视度不断提高,基药数量可能扩充到1000个左右。


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产业动向


达安基因参投孵化,安杰思医学科创板上市


5月19日,达安基因参投的杭州安杰思医学科技股份有限公司正式在上交所挂牌上市,登陆科创板交易市场,股票代码:688581。募集资金将用于年产1000万件医用内窥镜设备及器械项目、微创医疗器械研发中心项目等


安杰思从事内镜微创诊疗器械的研发、生产与销售,主要产品应用于消化内镜诊疗领域。目前已形成较为丰富的产品线系列,公司产品涵盖止血闭合类、EMR/ESD类、活检类、ERCP类和诊疗仪器类五大门类,可以满足消化内镜诊疗领域的各种需求。


达安基因作为行业龙头企业,围绕体外诊断上下游和关键核心技术,以产业投资方式推进全产业链整合贯通,为大健康领域中小企业提供从研发项目到企业上市的资源和服务。经过多年的摸索,已形成“促进创新、内外孵化、培育产业”成熟的“三链融合”孵化模式。安杰思医学是达安基因孵化的第6家A股市场企业。




第四批高值耗材集采将开展,涉及人工晶体、运动医学类


5月18日,国务院新闻办公室举行“权威部门话开局”系列主题新闻发布会,国家医保局相关负责人介绍了未来集采计划。

国家层面,将开展第四批高值医用耗材的集采,主要是针对眼科的人工晶体和骨科的运动医学类耗材,适时还将开展第9批的药品集采。


截至目前,耗材国采已开展三批。其中,支架国采平均降价93%,关节国采平均降价82%,脊柱国采平均降价84%。


地方层面,将重点对国家组织集采以外的化学药、中成药、干扰素以及神经外科耗材、体外诊断试剂等开展省际联盟采购,同时,将会同相关部门进一步加强对集采产品的质量监控和供应保障,促进医疗机构优先采购和使用中选产品。


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投融资风向标


深圳艾码生物完成数千万天使+轮融资,打造第三代核酸递送技术平台


5月15日消息,专注于第三代体内自组装外泌体递送RNA核酸药物技术的艾码生物宣布完成数千万天使+轮融资。本轮融资由越秀产业基金领投,京新药业、鼎心资本、南京大学生物医药行业校友会跟投,原股东鼎晖投资继续跟投加仓。


轮融资将主要用于加速公司技术平台的产业转化,同时推进艾码生物今年面向亨廷顿舞蹈症的首条自研管线的IND申报工作。


数据预测,2024年RNA核酸治疗市场规模将达到86亿美元,2018-2024年CAGR约为35%。核酸药物也有望成为继小分子药和抗体药后的第三大类型药物。

但目前核酸药物的转化应用却严重受限于其体内递送问题,难以有效到达作用位点。


对此,艾码生物打造了第三代核酸递送技术平台,保障了核酸药物递送的安全性,并实现对“核酸药物无肝外有效递送体系”的突破,也解决中枢神经系统疾病穿越血脑屏障的递送难题。


图源:壹图网


深圳中慧医学成像完成近4000万港元Pre-A轮融资,推动AI三维超声成像技术发展

5月18日消息,深圳中慧医学成像完成近4000万港元Pre-A轮融资,截至目前累计融资超过1亿港元。此轮融资投资方包括复星医药、AEF大湾区创业基金(由戈壁大湾区管理)、香港理工大学及部分产业投资者,资金将用于进一步加速产品研发和市场拓展,以及吸引更多优秀人才加入团队。


中慧医学是AI三维超声成像技术、设备及解决方案提供商。公司旗下品牌Scolioscan®是全球首款也是目前全球唯一的超声脊柱侧弯评估系统,可以广泛应用于脊柱侧弯筛查、诊断、病情跟踪和预测以及非手术治疗阶段对治疗结果的可视化反馈和评价,其所使用的三维超声成像方案也可以应用于其它肌骨慢病的防治和医学评估。



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